В Приангарье состоялся первый успешный случай лечения ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии (СМА) с использованием нового российского препарата «Лантесенс». Врачи Иркутской городской детской клинической больницы (ИГОДКБ) смогли вовремя выявить заболевание у полугодовалого Мирона благодаря генетическому тестированию. Об этом сообщает пресс-служба правительства региона.
Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, которое затрагивает одного новорожденного из 6-10 тысяч и приводит к прогрессирующей слабости и атрофии мышц. Лечение СМА включает поэтапное введение специального препарата в спинномозговой канал. Ранее для этих целей использовался препарат «Спинраза», однако с 2025 года врачи будут применять его российский аналог «Лантесенс», который стоит на четверть дешевле.
После первого введения препарата Мирон проявил активность уже через час, что свидетельствует о положительной реакции на лечение. Следующий этап терапии запланирован на конец декабря, что внушает надежду на дальнейшее улучшение состояния пациента.
